Фондация „Миастения Гравис“ е пациентска организация, представляваща хората, живеещи с миастения гравис в България, отправя покана към общините в страната да се включат в отбелязването на Световния ден на редките болести – 28 февруари 2026 г.
Световният ден на редките болести се отбелязва ежегодно с инициативи, насочени към повишаване на обществената информираност относно предизвикателствата пред хората, засегнати от редки заболявания. По данни на пациентските организации над 300 000 души в България живеят с редки болести, като те и техните семейства често срещат трудности, свързани с ранната диагностика, достъпа до своевременно лечение и необходимостта от по-устойчиви и интегрирани политики за подкрепа.
Една от международно разпознаваемите инициативи по повод деня е осветяването на знакови обществени сгради и пространства в цветовете на редките болести – синьо, зелено, розово и лилаво. В тази връзка фондацията отправя призив към общините да се включат в инициативата, като осветят емблематични обществени сгради, културни обекти или други ключови места на 28 февруари 2026 г. в посочените цветове.
През предходни години редица български градове се включиха активно в кампанията, допринасяйки за по-широка обществена ангажираност и солидарност с хората, засегнати от редки заболявания.
При необходимост организаторите заявяват готовност да предоставят допълнителна информация и материали в подкрепа на координирането на инициативата.
/ЙБ/