Skip to content
- Начало
- Международна конференция по епигенетика обединява учени в търсене на нови терапии за редки заболявания
Международната конференция „Разкриване на тайните на епигенома: нови перспективи в молекулярната медицина и редките заболявания“ беше открита днес в зала „Проф. Марин Дринов“ на БАН. Организатор на двудневния форум е Институтът по молекулярна биология „Акад. Румен Цанев“ към Българската академия на науките. Събитието се провежда в рамките на проекта AEGIS-IMB ERA Chair, финансиран от Европейския съюз.
Водещи учени, лекари, изследователи и представители на биотехнологичния и фармацевтичния сектор от редица държави участват в конференцията. Те ще обсъдят най-новите постижения в областта на епигенетиката, биологията на хроматина, молекулярната медицина и редките заболявания, както и възможностите научните открития да бъдат превърнати в нови диагностични методи, технологии и персонализирани терапии.
проф. Стефан Димитров
Сред международните лектори са изследователи от престижни научни институции и университети, включително Център за напреднали научни изследвания „Джавахарлал Неру“ (JNCASR) (Индия), Френския национален център за научни изследвания (CNRS), Френски национален институт за здраве и медицински изследвания (Inserm), Гренобъл и Университета на Гренобъл (Франция), Университета на Крит и Институтът по молекулярна биология и биотехнологии (IMBB-FORTH) (Гърция), Фламандски институт по биотехнологии (VIB–Университет на Антверпен (Белгия), Университета на Есекс (Великобритания), Център по биомедицина и геномика в Измир (Турция), Тринити Колидж Дъблин (Ирландия), Университета на Вюрцбург (Германия) и Онкологичен център „Мурс“ към Калифорнийския университет в Сан Диего (САЩ).
Пленарната лекция ще бъде изнесена от проф. Тапас Кумар Кунду от JNCASR, Индия – международно признат учен в областта на епигенетиката и молекулярната биология. Неговите изследвания върху регулацията на генната експресия и организацията на хроматина допринасят за разработването на нови подходи за лечение на онкологични и невродегенеративни заболявания.
Българското участие включва учени и специалисти от Българската академия на науките, Софийския университет „Св. Климент Охридски“, Медицинските университети в София, Пловдив и Варна, Националната генетична лаборатория, лечебни заведения, диагностични лаборатории и биотехнологични компании.
Специален акцент в програмата е панелната дискусия ,,От научните изследвания до медицинската практика: иновации в областта на редките заболявания и епигенетиката‘‘, която поставя фокус върху предизвикателствата пред прилагането на научните открития в клиничната практика. Програмата предвижда и постерна сесия, представяне на научни разработки и награди за млади учени. Конференцията е част от усилията на проекта AEGIS-IMB ERA Chair за укрепване на научния капацитет на Института по молекулярна биология „Акад. Румен Цанев“ и развитието на международни партньорства в областта на епигенетиката и молекулярната медицина.
Повече информация: https://imb-era.eu/
Споделете в социалните мрежи
Свързани публикации
Най-четено в сайта
за последните 30 дни
Page load link
{e.classList.remove(“no-wrapper-transition”)},400),e.classList.remove(“loading”)},fusionRunNavIsCollapsed=function(){var e,t=document.querySelectorAll(“.awb-menu”);for(e=0;e */ ]]>
Go to Top